办理情况查询
昵称:
王先生
留言日期:
2025-02-19
主题:
化妆品微生物检测实验室洁净级别要求
内容:
微生物检测环境最低要求是不是不低化妆品产品生产环境要求就可以,是否可以参考非无菌药品微生物限度检测的环境要求(D+B)?洁净区环境监测周期是否可以参照药典9205的监测频率要求?
查询结果
受理时间:
2025-02-19
答复时间:
2025-02-20
答复单位:
深圳市市场监督管理局
答复内容:
尊敬的用户:您好!您的留言已知悉。2025年2月19日,已电话告知您,依据《化妆品生产质量管理规范》相关要求,企业应当建立与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的实验室,至少具备菌落总数、霉菌和酵母菌总数等微生物检验项目的检验能力,并保证检测环境、检验人员以及检验设施、设备、仪器和试剂、培养基、标准品等满足检验需要。


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