办理情况查询
昵称:
李露露
留言日期:
2025-02-18
主题:
第二类医疗器械经营备案凭证
内容:
第二类医疗器械经营备案凭证中经营范围描述:2017版目录:01,02、03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,3,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂,6840体外诊断试剂(不需低温冷藏运输贮存),以上类别中包含的植入和介入类产品除外,以上类别中包含的角膜接触镜产品除外,以上类别中包含的助听器产品除外 那是否具备6840体外诊断试剂冷藏试剂资质?
查询结果
受理时间:
2025-02-18
答复时间:
2025-02-19
答复单位:
深圳市市场监督管理局
答复内容:
尊敬的用户:您好!您的留言已知悉。2025年2月19日,已电话告知您,经核实,第二类医疗器械经营备案凭证中经营范围描述:2017版目录:01,02、03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,3,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂,6840体外诊断试剂(不需低温冷藏运输贮存),以上类别中包含的植入和介入类产品除外,以上类别中包含的角膜接触镜产品除外,以上类别中包含的助听器产品除外。以上6840体外诊断试剂包括6840体外诊断试剂冷藏试剂。


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